サレプタの遺伝子治療薬に死亡例　ＦＤＡが出荷停止要請も応じず

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は18日、米バイオ医薬品会社サレプタ・セラピューティクスに対し、遺伝子治療薬「エレビディス」の出荷全面停止を求めたが、会社側が拒否したことを明らかにした。
また同社は18日、肢帯型筋ジストロフィーの遺伝子治療で初期段階の臨床試験に参加していた51歳の患者も先月、急性肝不全で死亡したと明らかにした。
　サレプタの株価は同日の取引で36％安と急落した。