米製薬大手
イーライ・リリーが開発中の経口肥満治療薬が、後期臨床試験で患者の体重を約11％、およそ25ポンド（約11キロ）減少させる効果を示した。来年にも肥満治療市場に新たな選択肢として登場する可能性がある。
体重の減少率は、ウォール街の期待レンジの下限にとどまった。リリーの経口肥満治療薬「オルフォルグリプロン（orforglipron）」は、
ノボノルディスクの注射薬「ウゴービ」と同等の効果があることを投資家は期待していた。ウゴービの臨床試験では、被験者の体重が14－15％減少したが、これはリリーの注射薬「ゼップバウンド（Zepbound）」による減少率をわずかに下回っていた。
イーライ・リリーの株価は７日のニューヨーク市場開場前の取引で10％超下落した。
リリーやノボノルディスクによる注射薬は、肥満治療の在り方を一変させたが、より多くの患者を取り込むためには経口薬が鍵を握ると投資家は指摘している。しかし、経口薬の開発は科学的なハードルが高く、製薬各社にとって課題となっている。
ファイザーや
アストラゼネカも、効果的な経口薬の開発を目指しているが、いずれもこれまでに挫折や後退を経験している。
今回の試験には関与していない肥満専門医で、フライト・ヘルス共同創業者のキャサリン・ソーンダース医師は、投資家が期待していたほどの体重減少が得られなかったとしても、安全性と有効性が確認されれば医師はこの薬を処方するだろうと述べた。
「使える手段はすべて必要だ」と、試験結果公表前のインタビューで語った。
副作用
リリーによると、今回の試験で最も多く報告された副作用は、吐き気、嘔吐（おうと）、下痢で、既存のＧＬＰ−１受容体作動薬と同程度の頻度だったという。注目されるのは、他の開発中の経口肥満治療薬で懸念されている肝機能への影響が、オルフォルグリプロンでは確認されなかった点だ。副作用を理由に試験から離脱した被験者は約10％だった。
リリーは１年６カ月間にわたり、成人3100人超を対象に実施された臨床試験の結果を年内に規制当局に提出し承認を求める予定。詳細なデータは９月に開かれる医学会議で発表される見通しだ。
原題：
Lilly Obesity Pill Cut Weight by Just 11% in Study; Shares Drop（抜粋）
